Un rêve solidaire
plutôt givré !
Défi d’Elles organise un raid extrême en Laponie du 21 au 25 janvier 2027 pour soutenir la recherche pour la maladie de Charcot. Alors on a créé notre équipe, inspirée de notre réseau d’entrepreneuses bordelaises : Les Positives !
Sensations fortes et dépaysement garanti !
Courir, pédaler, skier, ramer, nager... au milieu de vastes étendues naturelles et sauvages, ce sont les challenges que proposent les raids Défi d’Elles.
Né en plein cœur du Bassin d’Arcachon en 2017 et imaginé par Christelle Gauzet, gagnante de Koh Lanta 2008, le raid Défi d’Elles est un concept unique et solidaire qui emmène à chaque fois une cinquantaine d'équipes à la découverte de nouvelles contrées et surtout d’elles-mêmes...
Elles se dépassent et vivent une expérience inoubliable pour une noble cause : aider la recherche contre la maladie de Charcot (ARSLA).
3 jours de défis intense pour une expérience unique, par -30°C
JOUR 1
15km
de trail
JOUR 2
10km
de ski de fond
JOUR 3
15km
de run & fatbike
Des activités extra-raid sont organisées après chaque épreuve pour nous permettre de découvrir la culture finlandaise et nous immerger dans leurs us & coutumes : plonger dans eaux glacées d’un lac avant d’aller récupérer au sauna, pénétrer au cœur des forêts enneigées à bord d’un traîneau tiré par des chiens ou bien encore explorer un palais givré féérique où la glace et la neige sculptent un décor digne d’un conte nordique ! De quoi se remettre des épreuves matinales…
Vaincre la maladie de Charcot
La maladie de Charcot (ou sclérose latérale amyotrophique - SLA) est souvent qualifiée de maladie la plus cruelle parmi les pathologies neurodégénératives graves. Pourquoi soutenir la recherche ?
Parce que la SLA est la maladie la plus cruelle
La sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot) prive progressivement les malades de tous leurs mouvements, jusqu’à la parole, la respiration… mais jamais de leur lucidité. C’est une lutte inégale, et pourtant menée avec une force admirable par ceux qui en sont atteints.
Parce que Lorène nous inspire
En 2024, Lorène courait en Laponie. Aujourd’hui, elle ne peut plus marcher. Pourtant, son courage et son sourire restent intacts. Elle incarne la dignité et la force des malades. S’engager à ses côtés, c’est refuser de rester spectateur face à l’injustice de cette maladie.
Parce que chaque geste compte
Participer, soutenir, relayer, donner : chaque action, petite ou grande, contribue à faire avancer la recherche, à améliorer la prise en charge et à offrir du répit aux malades et à leurs familles.
Parce que nous avons le pouvoir de changer les choses
Les avancées médicales progressent grâce à la mobilisation collective. Plus nous serons nombreux, plus nous pourrons accélérer la recherche et briser le silence autour de la SLA.
Notre équipe : Les Positives !
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Johanne Bertin
mère de deux filles, est passionnée des rencontres en tout genre. Son métier de productrice de documentaires lui permet de multiplier les rencontres dans tous les domaines (sport, culture, politique, showbiz …) et la nourrit énormément, tout comme son réseau bordelais de femmes entrepreneuses, LES POSITIVES.Curieuse de nature, elle a voyagé
un peu partout, mais jamais en Laponie. Destination qui lui semblait presque irréalisable au vu des conditions climatiques.En 2026, sa rencontre avec Lorène la bouscule. Alors, quand elle découvre que le raid du DÉFI D’ELLES se déroule en Finlande et soutient la recherche contre la maladie de Charcot, l’évidence est là !
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Julie Robert
mère de deux garçons, est graphiste indépendante et passionnée de design. Après cinq années passées à la tête d’une association de recyclage du plastique, elle fait partie du bureau de l’association nationale Precious Plastic.Éprise de liberté et de justice, elle fonce et se laisse volontiers embarquer pour une cause qu’elle juge bonne. Ses voyages ont forgé son ouverture au monde, mais il lui manquait un défi à la hauteur de son énergie.
Grâce au réseau LES POSITIVES, elle rencontre Christelle Gauzet, la fondatrice du DEFI D’ELLES : dépassement de soi, amitié, défense de l’environnement et surtout la possibilité de contribuer, à sa mesure, à la recherche contre la maladie de Charcot. Tout est réuni pour une expérience aussi folle qu’inoubliable !
